Ben jij bekend met farmaceutische begrippen en heb je kennis van medische terminologie? En heb jij affiniteit met data én de (inter)nationale wet- en regelgeving op het gebied van geneesmiddelen? Start dan binnenkort als Regulatory Project Officer, voor 24 tot 36 uur per week, bij CBG in Utrecht.
De minister van Landbouw, Natuur en Voedselkwaliteit is verantwoordelijk voor de toelating van diergeneesmiddelen. Sinds 1 maart 2005 zijn de uitvoerende activiteiten hieromtrent neergelegd bij het aCBG/Bureau Diergeneesmiddelen. Het bureau bestaat uit ca. 30 medewerkers, academici en ondersteuners.
We zijn op zoek naar een Regulatory Project Officer (RPO) die zich voornamelijk zal richten op datakwaliteit. In deze rol is het jouw verantwoordelijkheid de (meta)gegevens van veterinaire geneesmiddelen te analyseren en op orde te brengen. Het gaat om de gegevens zoals die op dit moment in het interne digitale archiefsysteem zijn vastgelegd.
Je begint je dag met het inventariseren van ontbrekende of onvolledige gegevens. Hiervoor overleg je goed met je collega's. Aan de hand van deze overleggen zal er bepaald worden waar in het systeem een reparatie nodig is, of dat de gegevens al in orde zijn. Om dit in orde te maken ga je de nodige gegevens bij elkaar zoeken en invoeren in het systeem. Om dit op de juiste manier te kunnen doen, heb je veel contact met collega’s, registratiehouders of collega registratieautoriteiten.
Het gaat om een functie tussen de 24 en 36 uur per week, verdeeld over 3 tot 5 dagen.
Heb jij interesse en voldoe je aan de eisen? Laat dan je CV en uitgebreide motivatie achter en wie weet kun jij binnenkort aan de slag bij CBG in Utrecht!
Ben jij de perfecte kandidaat voor deze vacature en voldoe je aan de eisen? Klik dan op de knop 'Solliciteer direct!' en we nemen zo snel mogelijk contact met je op!
Vul in waar je vergelijkbare vacatures zoekt en vergeet je e-mailadres niet!
We heten wel StudentenWerk, maar iedereen is even welkom. Ook als je al wat meer ervaring hebt. Meer weten? Check onze FAQ.